Optimierte Herstellung von Thrombozytenkonzentraten aus der Buffy Coat Fraktion von Vollblutspenden

Ziel

Herstellung von nicht-standardisierbaren Arzneimitteln aus Blutspenden (NSMP). Diese Produktekategorie beinhaltet unter anderem

  • Serum-Augentropfen  (autolog oder allogen)
  • Plättchenreiches Plasma (PRP, autolog oder allogen)
  • Plättchenreiches Fibrin Gel (PRF, autolog oder allogen)
  • Orthokin

Diese Produkte werden bei einer Vielzahl  von Indikationen  eingesetzt wie z. B.:

  • Keratokonjunktivitis
  • Sjögren Syndrom
  • Graft-versus-Host Reaktion
  • Diabetisches Fuss-Syndrom
  • chronische Wunden/Geschwüre
  • Osteoarthritis

Die Sicherheit und Qualität dieser aus Blut hergestellten Arzneimitteln wird durch validierte Prozesse, Infektmarker-Screening und, falls möglich, zusätzlicher Pathogeninaktivierung sichergestellt.

Studienleiter

David Goslings, d.goslings@zhbsd.ch

Support

Blutspende Zürich SRK

Molekulare Struktur des RHD und RHCE Lokus

Ziel

Die SNV-basierte Genotypisierung von RHD und RHCE Haplotypen mittels MALDI TOF MS ergibt Hinweise auf unbekannte strukturelle RHD/CE  Varianten. Wir charakterisieren diese Varianten und entwickeln diagnostische Analysemethoden.

Studienleiter

Maja Mattle-Greminger m.mattle@zhbsd.ch

Stefan Meyer s.meyer@zhbsd.ch

Support

Blutspende Zürich SRK

RHCE Varianten bei über 6000 genotypisierten kaukasischen Blutspendern

Ziel

Im Rahmen des in der Schweiz obligatorischen, molekularen RHD Screenings von RhD-negativen Spendern sowie bei 6000 RHD genotypisierten Spendern sind zahlreiche Diskrepanzen zwischen serologischen und molekularen Rhesus-D-Befunden aufgefallen. Mittels Allel-spezifischer Amplifikation identifizieren wir die individuellen molekularen Mechanismen dieser Diskrepanzen.

Studienleiter

Stefan Meyer, s.meyer@zhbsd.ch

Support

Blutspende Zürich SRK

Ethnische Diversität und Verteilung von Blutgruppen Varianten

Ziel

Die Diversität von Blutgruppen Varianten ist mit 38 anerkannten Blutgruppensystemen und über 350 Antigenen beachtlich hoch. Viele Varianten sind kaum untersucht, da oft verlässliche Antiseren fehlen oder die Serotypisierung zu kostspielig ist. Wir untersuchen die grosse ethnische Variabilität von Blutgruppen Varianten mit unterschiedlichen genetischen Methoden in verschiedenen Populationen weltweit.

Studienleiter

Maja Mattle-Greminger, m.mattle@zhbsd.ch

Support

Blutspende Zürich SRK

IKMB Christian-Albrechts-Universität, Kiel

Methoden zur Vermessung von Quantität und Variabilität von Blutgruppen-Epitopen

Ziel

Die Blutgruppen-Epitope an der Erythrozytenoberfläche weisen eine genetisch determinierte Variabilität auf. Die biochemische Natur der Epitope beeinflusst zudem die methodische Vermessbarkeit. Mittels Epitop-spezifisch adaptierter Flowzytometrie soll eine verlässliche Plattform für die quantitative und qualitative Vermessung von Blutgruppenepitope geschaffen werden.

Studienleiterin

Charlotte Engström, c.engstroem@zhbsd.ch

Support

Blutspende Zürich SRK

Genetische Basis von schwach exprimierten Blutgruppen Phänotypen

Ziel

Die Grundlagen von schwach exprimierte Blutgruppen Phänotypen sind teilweise wenig verstanden. Wir untersuchen die genetische Basis und Mechanismen solcher Phänotypen in verschiedenen Blutgruppensystemen.

Studienleiter

Maja Mattle-Greminger, m.mattle@zhbsd.ch
Stefan Meyer, s.meyer@zhbsd.ch

Support

Blutspende Zürich SRK

Laboratory research

Improved process parameters for generation of Buffy Coat derived platelet concentrates

Objective

Preparation of non-standardized medicinal products (NSMP) from blood donations:

This category of products include:

  • Serum eye drops (autologous or allogeneic)
  • Platelet rich plasma (PRP, autologous or allogeneic)
  • Platelet rich fibrin gel (PRF, autologous or allogeneic)
  • Orthokin

Medical indications, for use include:

  • Dry eye syndrome
  • Keratokonjunktivitis sicca
  • Sjögren syndrome
  • Graft-versus-Host-Disease
  • Diabetic ulcers
  • Chronic skin ulcers
  • Osteoarthritis

Safety and quality of products are guaranteed by infectious marker screening and, if possible, additional pathogen inactivation procedure.

PI

David Goslings, d.goslings@zhbsd.ch

Support

Blood Transfusion Service SRK, Zürich

Molecular structure of the RHD and RHCE locus

Objective

SNV-based genotyping of RHD and RHCE haplotypes using MALDI TOF MS revealed unknown structural RHD/CE variants. We characterize these complex variants and develop novel diagnostic analyses methods.

PI

Maja Mattle-Greminger m.mattle@zhbsd.ch

Stefan Meyer s.meyer@zhbsd.ch

Support

Blood Transfusion Service SRK, Zürich

RHCE hybrid alleles among more than 6000 Caucasian blood donors

Objective

In the course of routine molecular screening of RhD-negative donors and -in a data set of 6000 RHD-genotyped Caucasian blood donors, we observed numerous serotype-genotype discrepancies. Using allele-specific amplification, we describe the molecular mechanism of discrepant findings.

PI

Stefan Meyer, s.meyer@zhbsd.ch

Support

Blood Transfusion Service SRK, Zürich

Ethnic diversity and distribution of blood group variants

Objective

The diversity of blood group variants is very high, with 38 blood group systems and over 350 antigens recognized. Many variants are poorly studied as often antisera are missing or serotyping is unaffordable. We are studying the high ethnic variability of blood group variants in several populations world-wide using different genetic methods.

PI

Maja Mattle-Greminger, m.mattle@zhbsd.ch

Support

Blood Transfusion Service SRK, Zürich
IKMB Christian-Albrechts-Universität, Kiel

Methods for quantitative and qualitative characterisation of blood group epitopes

Objective

Quantitative and qualitative variability of blood group epitopes are regulated on genetic, transcriptional, translational and post-translational levels. In addition, biochemical nature of epitopes influences suitability of applyed technique to assess epitope's pe's features. Epitope-specific adaptation of flowcytometry shall be evaluated for such purposes on fresh as well as preserved erythrocytes.

PI

Charlotte Engström, c.engstroem@zhbsd.ch

Support

Blood Transfusion Service SRK, Zürich

Genetic basis underlying weak expression of blood group phenotypes

Objective

The genetic basis of weak blood group phenotypes are not fully understood. We study the genetic basis and mechanisms underlying such weak phenotypes in several blood group systems.

PI

Maja Mattle-Greminger m.mattle@zhbsd.ch
Stefan Meyer s.meyer@zhbsd.ch

Support

Blood Transfusion Service SRK, Zürich